Traducido de Life site News por TierraPura.org
Un documento elaborado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, que enumera los posibles efectos secundarios de la vacuna contra el COVID-19, incluye entre los posibles efectos secundarios los accidentes cerebrovasculares, la encefalitis, las enfermedades autoinmunes, las deformaciones de nacimiento y la enfermedad de Kawasaki.
Una presentación de diapositivas compilada por la FDA en octubre contiene una extensa lista de posibles efectos secundarios que deben ser monitoreados junto con la administración de la vacuna contra el COVID-19. Debe haber una vigilancia tanto pasiva como activa de los efectos secundarios relacionados con la vacuna. Bajo el sistema anterior, la FDA se asociará con los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) para manejar el Sistema de Reporte de Eventos Adversos de la Vacuna (VAERS), por el cual los individuos reportan los efectos secundarios adversos a su proveedor de salud.
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Y debido a una ley federal poco conocida de los años 80, las compañías farmacéuticas no pueden ser demandadas en los tribunales si sus vacunas lesionan o matan a alguien. En cambio, las personas afectadas o que mueren por las vacunas (o sus familiares) deben usar el Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas, que fue creado en 1986. Este programa protege a las compañías farmacéuticas de demandas relacionadas con lesiones o muertes por vacunas.
“Fue creado después de que las demandas contra las compañías de vacunas y los proveedores de atención médica amenazaron con causar escasez de vacunas y reducir las tasas de vacunación en los Estados Unidos, lo cual creían que podría causar un resurgimiento de enfermedades prevenibles por vacunación”, explicó Children’s Health Defense.
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Children’s Health Defense informó: “Según los afectados por las vacunas y sus seres queridos, el programa ha fracasado miserablemente como un sistema litigioso y roto en el que los afectados se enfrentan a un programa de vacunas del gobierno, a patentes de vacunas propiedad del gobierno, a funcionarios de salud del gobierno que administran el programa y a abogados del Departamento de Justicia pagados por el gobierno. No hay juez, ni jurado de sus pares y no hay descubrimiento. Los reclamantes sienten que el sistema está establecido para que sus reclamos fracasen”.
Con la vigilancia activa, la FDA planea usar el “Sistema de Efectividad y Seguridad Biológica (BEST)”, con numerosos socios. MarketScan, el mayor número de las empresas asociadas, tiene más de 250 millones de pacientes.
Junto con el Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), la FDA afirma que sus datos pueden cubrir “aproximadamente 55 millones de ancianos beneficiarios de EE. UU. de más de 65 años de edad”. Es a través del uso de los datos del CMS que la FDA planea monitorear los efectos secundarios de las vacunas contra el COVID, basándose en análisis de ciclo rápido.
La FDA admite una larga lista de posibles efectos secundarios negativos
La lista presentada tiene 22 registros de “posibles resultados de eventos adversos”.
El primero de la lista es el “Síndrome de Guillain-Barré”, descrito como “un raro desorden en el que el sistema inmunológico de tu cuerpo ataca tus nervios”. El síndrome “no tiene cura conocida” y su tasa de mortalidad es de “4% a 7%”. En contraste, la Universidad John Hopkins estima que el porcentaje actual de muertes reportadas debido a los casos de COVID-19 en los EE. UU., es solo del 1,9%.
“Encefalomielitis diseminada aguda”, una “rara condición inflamatoria que afecta el cerebro y la médula espinal”, es la segunda en la lista de la FDA. La tercera es la “Mielitis transversal”, un trastorno neurológico que inflama la médula espinal, y causa “dolor, debilidad muscular, parálisis, problemas sensoriales o disfunción de la vejiga y el intestino”.
También se enumera como posible efecto adverso de la vacuna la “anafilaxia”, la reacción alérgica grave que puede conducir a un shock anafiláctico.
Un “derrame cerebral” y “convulsiones/ataques” son otros posibles efectos secundarios, junto con “infarto agudo de miocardio” o ataques cardíacos, inflamación de los músculos alrededor del corazón, e incluso la muerte.
El gobierno del Reino Unido advirtió que la vacuna Pfizer no debe ser usada por mujeres embarazadas o que estén amamantando a sus hijos. El documento añade que aún se desconoce el efecto que la vacuna tendrá en la fertilidad. También dice que “se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten el embarazo durante al menos 2 meses después de su segunda dosis”.
La FDA también sugirió que la enfermedad de Kawasaki es una posibilidad después de la vacuna. La enfermedad “afecta principalmente a niños menores de 5 años” y “siempre se trata en el hospital”.
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