Las cifras reflejan los últimos datos disponibles hasta el 12 de febrero en el sitio web del Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas de los CDC. De las 929 muertes notificadas, alrededor de un tercio se produjeron en un plazo de 48 horas.

Según los datos publicados, hasta el 12 de febrero se han notificado 15.923 reacciones adversas a las vacunas COVID, incluidas 929 muertes, al Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) desde el 14 de diciembre de 2020.

El VAERS es el principal mecanismo en los Estados Unidos para notificar las reacciones adversas a las vacunas. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de poder determinar si el evento adverso notificado fue causado directa o indirectamente por la vacuna.

Los últimos datos del VAERS muestran que 799 de las muertes se notificaron en los EE.UU., y que aproximadamente un tercio de esas muertes se produjeron en las 48 horas siguientes a la recepción de la vacuna.

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Como es coherente con los anteriores informes de datos del VAERS, 192 de las muertes notificadas -o el 21%- estaban relacionadas con el corazón. Como informó The Defender a principios de este mes, el Dr. J. Patrick Whelan, reumatólogo pediátrico, advirtió a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en diciembre que las vacunas de ARNm como las desarrolladas por Pfizer y Moderna podrían causar ataques cardíacos y otras lesiones de maneras no evaluadas en los ensayos de seguridad.

De las 929 muertes notificadas desde el 14 de diciembre de 2020, la edad media de los fallecidos era de 77,8 años y el más joven tenía 23 años. El 52% de las muertes notificadas fueron de hombres, el 45% de mujeres y el 3% son desconocidas. El 58% de las muertes se notificaron en personas que recibieron la vacuna de Pfizer, y el 41% estaban relacionadas con la vacuna de Moderna.

Los estados con el mayor número de muertes notificadas fueron: California (71); Florida (50); Ohio (38); Nueva York (31); Kentucky (41); Michigan (31) y Texas (31).

La CBS de Detroit informó esta semana de que un presentador de noticias de 68 años murió un día después de ser vacunado contra el COVID por un presunto derrame cerebral.

Siguen apareciendo informes sobre muertes de personas mayores después de ser vacunadas contra la COVID, incluido el artículo publicado esta semana por The Defender sobre 46 residentes de residencias de ancianos en España que murieron en el plazo de un mes después de recibir la vacuna de Pfizer.

Según los últimos datos, se han notificado 3.126 reacciones adversas “graves”. Los informes de reacciones adversas de los últimos datos de los CDC también incluyen:

  • 34 abortos y partos prematuros
  • 917 reacciones anafilácticas, el 70% de las cuales se notificaron después de una vacuna de Pfizer y el 30% después de la vacuna Moderna
  • Parálisis de Bell (Pfizer 75%; Moderna: 25%)

Hasta ahora, sólo las vacunas de Pfizer y Moderna -aprobadas para uso de emergencia, pero sin licencia completa- se están utilizando en los Estados Unidos.

La vacuna COVID de AstraZeneca, que no utiliza la tecnología de ARNm, fue aprobada para uso de emergencia esta semana por la Organización Mundial de la Salud, allanando el camino para que algunos países comiencen a utilizarla. Sin embargo, como informó The Defender esta semana, algunos países han dicho que no la utilizarán, alegando problemas de seguridad y eficacia.

FiercePharma ha informado hoy de que la FDA podría rechazar la vacuna de AstraZeneca por motivos de eficacia, especialmente contra las nuevas variantes de COVID, y por problemas de fabricación.

Los informes de prensa indican que un número creciente de personas, incluido casi el 30% de los trabajadores sanitarios, dicen ahora que no quieren la vacuna contra el COVID, citando preocupaciones de seguridad.

El Washington Post informó esta semana de que casi un tercio del personal militar está optando por no recibir las vacunas, y ESPN informó de que los principales jugadores de la NBA son reacios a promover la vacuna.

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Mientras tanto, la FDA aún no ha puesto en marcha sistemas para controlar la seguridad de las vacunas experimentales COVID. Funcionarios de la FDA dijeron a The New York Times que no esperan que los sistemas estén en funcionamiento antes de que la administración Biden alcance su objetivo de vacunar a 100 millones de estadounidenses, casi un tercio de la población de Estados Unidos.

Hasta el 19 de febrero, unos 56,3 millones de personas en Estados Unidos habían recibido una o ambas dosis de la vacuna COVID.

Aunque las cifras de la base de datos del VAERS pueden parecer aleccionadoras, según un estudio del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., es probable que el número real de acontecimientos adversos sea significativamente mayor. El VAERS es un sistema de vigilancia pasiva que se basa en la voluntad de las personas de presentar informes de forma voluntaria.

Según el sitio web del VAERS, los proveedores de atención sanitaria están obligados por ley a informar al VAERS:

  • Cualquier acontecimiento adverso enumerado en la Tabla de Acontecimientos Notificables tras la Vacunación de VAERS que se produzca dentro del periodo de tiempo especificado tras la vacunación.
  • Un acontecimiento adverso enumerado por el fabricante de la vacuna como contraindicación para otras dosis de la vacuna.

Los CDC dicen que se recomienda encarecidamente a los proveedores de atención sanitaria que informen:

  • Cualquier acontecimiento adverso que se produzca después de la administración de una vacuna autorizada en los Estados Unidos, esté o no claro que una vacuna haya causado el acontecimiento adverso.
  • Errores en la administración de la vacuna.

Sin embargo, “dentro del plazo especificado” significa que las reacciones que se produzcan fuera de ese plazo pueden no ser notificadas, además de las reacciones sufridas horas o días después por las personas que no informan de esas reacciones a su proveedor de atención médica.

Los fabricantes de vacunas están obligados a notificar al VAERS “todos los acontecimientos adversos de los que tengan conocimiento”.

Sin embargo, históricamente, menos del 1% de los acontecimientos adversos se han notificado al VAERS, un sistema que Children’s Health Defense ha calificado anteriormente de “fracaso abyecto”, incluso en una carta de diciembre de 2020 dirigida al Dr. David Kessler, antiguo director de la FDA y actual copresidente del Consejo Asesor de la COVID-19 y de la versión del presidente Biden de la Operación Warp Speed.

Un crítico familiarizado con las deficiencias del VAERS condenó sin rodeos el VAERS en The BMJ como “nada más que un escaparate, y una parte del esfuerzo sistemático de las autoridades estadounidenses para tranquilizarnos/engañarnos sobre la seguridad de las vacunas.”

La CHD reclama una transparencia total. La organización de salud infantil pide a Kessler y al gobierno federal que publiquen todos los datos de los ensayos clínicos y que suspendan el uso de la vacuna COVID-19 en cualquier grupo que no esté adecuadamente representado en los ensayos clínicos, incluidos los ancianos, los débiles y cualquier persona con comorbilidades.

CHD también pide una total transparencia en los datos posteriores a la comercialización que informen de todos los resultados de salud, incluidos los nuevos diagnósticos de trastornos autoinmunes, los acontecimientos adversos y las muertes provocadas por las vacunas COVID.

Fuente: Trikooba.com

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