Por Megan Redshaw, JD
Días después de que la FDA aprobara la vacuna COVID de Johnson & Johnson, J&J para uso de emergencia, la compañía anunció planes para probar la vacuna en recién nacidos, a pesar de los riesgos de la vacuna y la fuerte evidencia de que COVID prácticamente no representa ningún riesgo para los niños sanos.
Recientemente, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la Autorización de uso de emergencia para la vacuna COVID a Johnson & Johnson (J&J) , allanando el camino para que la vacuna se administre a partir de la primera semana de marzo, 2021.
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) también recomendaron la vacuna para personas mayores de 18 años. El domingo, J&J reveló planes para probar su vacuna de una sola inyección en bebés, incluidos recién nacidos, mujeres embarazadas e inmunodeprimidos. Los ensayos clínicos ampliados se establecieron en la solicitud de la compañía para la aprobación de uso de emergencia y en los materiales informativos proporcionados a la FDA y discutidos brevemente durante la reunión.
Según el New York Times , el plan de ensayos clínicos ampliados obtuvo la aprobación del Dr. Ofer Levy, director del Programa de Vacunas de Precisión en el Boston Children’s Hospital de Harvard y miembro del comité asesor de la FDA que revisó los datos de vacunas de la compañía.
Cuando Levy vio las líneas generales de los ensayos planificados, dijo : “No entraron en muchos detalles al respecto, pero dejaron en claro que realizarán estudios de inmunización pediátrica y materna contra el coronavirus “.
Un portavoz de Janssen Biotech, una subsidiaria de J&J, confirmó que la compañía planea extender los ensayos clínicos a niños, primero a niños de entre 12 y 18 años, e inmediatamente después a recién nacidos y adolescentes, luego a mujeres embarazadas e individuos inmunodeprimidos.
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Levy señaló que vacunar a los niños ayudará al país a alcanzar la inmunidad colectiva, haciéndose eco de los comentarios hechos por el Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, durante el Meet the Press del domingo :
“Será necesario vacunar a los jóvenes para acercarse a la inmunidad colectiva y ralentizar significativamente la propagación del COVID-19 en los Estados Unidos. Si bien por lo general tienen menos síntomas que los adultos con COVID-19, los niños aún pueden transmitir la enfermedad “.
Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas
Luego de décadas de esfuerzo intensivo ” no han logrado inmunidad colectiva para ninguna enfermedad infantil” afirmó Mary Holland ha realizado una extensa investigación sobre la historia de las políticas de vacunas.
La inmunóloga Tetyana Obukhanych, Ph.D., y otros están de acuerdo en que los funcionarios utilizan el concepto de inmunidad colectiva como una “carta de triunfo para justificar cualquier medida, a menudo contraria a la libertad de elección personal, con el objetivo de aumentar el cumplimiento de la vacunación”.
La mayor parte del mercado mundial de vacunas son vacunas pediátricas, según el Times, por lo que no es sorprendente que J&J esté buscando capitalizar un mercado relativamente sin explotar para su vacuna contra el coronavirus. Bill Gates preparó el escenario para una vacuna pediátrica el año pasado, declarando su deseo de hacer que las vacunas COVID-19 sean “parte del programa de vacunación rutinaria del recién nacido” a pesar del hecho de que el 99,997% de los jóvenes de 0 a 19 años sobreviven al COVID-19 y la mayoría experimenta síntomas leves o ningún síntoma .
Un estudio publicado en el European Journal of Pediatrics mostró que solo un subconjunto de niños, en su mayoría niños con afecciones médicas subyacentes graves, experimentaron hospitalización por COVID.
Los CDC declaran: “El COVID-19 es poco común en los recién nacidos de madres que tuvieron COVID-19 durante el embarazo. Algunos recién nacidos dieron positivo por COVID-19 poco después del nacimiento, pero se desconoce cuándo pudieron haber estado expuestos al virus. La mayoría de los bebés y recién nacidos que dieron positivo en la prueba de COVID-19 tuvieron síntomas leves o ningún síntoma y se recuperaron“.
Según la Clínica Mayo , “Si bien todos los niños son capaces de contraer el virus que causa COVID-19, no se enferman con tanta frecuencia como los adultos. La mayoría de los niños presentan síntomas leves o no presentan síntomas “.
Los posibles efectos adversos de la vacuna experimental de J&J siguen siendo relativamente desconocidos. A diferencia de las vacunas COVID-19 de Moderna y Pfizer que dependen de la nueva tecnología de ARNm. J&J ha utilizado un adenovirus desactivado en su vacuna. Entre las vacunas de adenovirus existentes se incluyen la controvertida vacuna contra el ébola y el virus sincitial respiratorio.
“¿Realmente queremos alistar a nuestros niños en la guerra contra una enfermedad infecciosa cuando tienen poco o ningún riesgo de contraer COVID”?
“Las vacunas son intervenciones médicas que la Corte Suprema de los Estados Unidos ha reconocido como inevitablemente inseguras. Tenemos que hacernos esta pregunta difícil: ¿El riesgo potencial para los bebés o los niños vale el beneficio potencial para la sociedad? ”
La FDA encontró que la vacuna COVID de J&J tiene solo un 67% de efectividad para prevenir síntomas moderados a severos al menos 14 días después de la vacunación, y un 66% efectiva para prevenir síntomas moderados a severos al menos 28 días después de la vacunación.
Aunque las vacunas COVID de Moderna y Pfizer-BioNTech son supuestamente 95% y 94% efectivas , estos fabricantes de vacunas tienen planes menos agresivos para probar sus vacunas en grupos de edad más jóvenes, informó el Times.
Dos vacunas COVID más de AstraZeneca y Novavax están completando los ensayos clínicos de fase 3 y se espera que soliciten la autorización de la FDA en la primavera.
“Las vacunas son intervenciones médicas que la Corte Suprema de los Estados Unidos ha reconocido como inevitablemente inseguras. Tenemos que hacernos esta pregunta difícil: ¿El riesgo potencial para los bebés o los niños vale el beneficio potencial para la sociedad? ”
La FDA encontró que la vacuna COVID de J&J tiene solo un 67% de efectividad para prevenir síntomas moderados a severos al menos 14 días después de la vacunación, y un 66% efectiva para prevenir síntomas moderados a severos al menos 28 días después de la vacunación.
Aunque las vacunas COVID de Moderna y Pfizer-BioNTech son supuestamente 95% y 94% efectivas , estos fabricantes de vacunas tienen planes menos agresivos para probar sus vacunas en grupos de edad más jóvenes, informó el Times.
Dos vacunas COVID más de AstraZeneca y Novavax están completando los ensayos clínicos de fase 3 y se espera que soliciten la autorización de la FDA en la primavera.
Fuente: cienciaysaludnatural.com
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