Superan los 11.000 los casos de eventos adversos en jóvenes por las vacunas denunciados al CDC

Traducido de childrenshealthdefense.org por TierraPura.org

Los datos del VAERS publicados hoy por los CDC mostraron un total de 387.087 informes de eventos adversos de todos los grupos de edad después de las vacunas COVID, incluyendo 6.113 muertes y 31.240 lesiones graves entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de junio de 2021.

El número de muertes notificadas esta semana entre todos los grupos de edad tras las vacunas COVID ha superado las 6.000, según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS).

El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.

Cada viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación.

Los datos publicados hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 18 de junio de 2021, se notificaron a VAERS un total de 387.087 acontecimientos adversos, incluidas 6.113 muertes, lo que supone un aumento de 120 muertes con respecto a la semana anterior. Se han notificado 31.240 lesiones graves, lo que supone un aumento de 1.369 en comparación con la semana anterior.

En los Estados Unidos se habían administrado 316,1 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 18 de junio. Esto incluye: 131 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 173 millones de dosis de Pfizer y 12 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).

De las 6.113 muertes notificadas hasta el 18 de junio, el 23% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, el 16% en las 24 horas siguientes y el 38% en personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación.

Los datos de esta semana para los niños de 12 a 17 años muestran

• 11.584 efectos adversos totales, incluidos 578 calificados como graves y nueve muertes notificadas entre los niños de 12 a 17 años. Cuatro muertes (o el 44%) estaban relacionadas con el corazón y tres eran muertes súbitas e inexplicables.
• La muerte más reciente notificada incluye a un niño de 13 años (VAERS I.D. 1406840) que murió dos días después de recibir una vacuna de Pfizer. Otras muertes incluyen a tres jóvenes de 15 años (VAERS I.D. 1187918, 1382906 y 1242573) y dos de 16 años (VAERS I.D. 1225942 y 1386841) y uno de 17 años (VAERS I.D. 1199455).
• El informe de un varón de 15 años (VAERS I.D. 1383620) que supuestamente murió después de recibir una vacuna de Pfizer fue eliminado de la base de datos el 18 de junio. Se trataba de un duplicado del I.D. 1382096 de VAERS. Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
• 1.589 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años con el 99% de los casos
• atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 1,2% a Moderna y el 0,3% (o dos casos) a J&J.
• 237 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 234 atribuidos a la vacuna COVID de Pfizer.
• 42 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, todos atribuidos a Pfizer.

Los datos totales del VAERS de esta semana, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 18 de junio de 2021, para todos los grupos de edad muestran:

• El 21% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
• El 51% de los fallecidos eran hombres, el 45% eran mujeres y el resto de los informes de fallecimiento no incluían el género del fallecido.
• La edad media de los fallecidos era de 74,2 años.
• Hasta el 18 de junio, 2.222 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 737 informes de abortos o partos prematuros.
• De los 3.764 casos de parálisis de Bell notificados, el 54% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 43% a la vacuna Moderna y el 8% a J&J.
• 344 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 45% de los casos atribuidos a Pfizer, un 41% a Moderna y un 20% a J&J.
• 107.909 informes de anafilaxia, con el 43% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 49% a Moderna y el 8% a J&J.
• 6.787 informes de trastornos de la coagulación de la sangre. De ellos, 2.892 se atribuyeron a Pfizer, 2.394 a Moderna y 1.459 a J&J.
• 1.342 casos de miocarditis y pericarditis, con 835 casos atribuidos a Pfizer, 458 a Moderna y 45 a la vacuna COVID de J&J.

Los CDC encuentran una “probable” relación entre la inflamación del corazón y las vacunas COVID de ARNm

Como informó The Defender el 23 de junio, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC dijo que existe una “probable asociación” de inflamación cardíaca “leve” en adolescentes y adultos jóvenes después de la vacunación.

Lea también: Adolescente sufre miocarditis después de recibir la 2da dosis de la vacuna Pfizer

Los miembros de un comité consultivo de los CDC reconocieron 1.200 casos de inflamación del corazón en jóvenes de 16 a 24 años, la mayoría de ellos en varones, y afirmaron que las vacunas COVID de ARNm deberían llevar una declaración de advertencia, pero los médicos y otros comentaristas públicos acusaron a los CDC de exagerar el riesgo de COVID para los jóvenes y de minimizar el riesgo de las vacunas.

El Dr. Tom Shimabukuro, subdirector de la Oficina de Seguridad de la Inmunización de los CDC, dijo en una presentación que los datos de uno de los sistemas de supervisión de la seguridad de la agencia -Vaccine Safety Datalink (VSD)- sugieren una tasa de 12,6 casos por millón en personas de 12 a 39 años durante las tres semanas posteriores a la segunda inyección.

The Defender no ha podido informar sobre los datos de la VSD relacionados con los efectos adversos de la vacuna COVID, incluida la inflamación del corazón, ya que la VSD no pone a disposición del público los datos recogidos a través del sistema.

El VSD es un proyecto de colaboración entre los CDC y “varios grandes planes de salud”, según su sitio web. Aunque el público no puede acceder a los datos de la VSD, existe un proceso por el que los investigadores pueden solicitar el acceso a los datos.

Según el sitio web de la VSD “Hay varias maneras de que los investigadores interesados puedan acceder a los datos de la VSD. En 2002, la VSD estableció un programa de intercambio de datos en el Centro de Datos de Investigación (RDC) del Centro Nacional de Estadísticas de Salud (NCHS) para permitir a los analistas invitados externos (1) realizar nuevos estudios sobre la seguridad de las vacunas utilizando los archivos de datos de la VSD disponibles en los CDC o (2) reanalizar conjuntos de datos específicos de estudios de la VSD publicados”.

El programa de intercambio de datos VSD es un proceso de tres pasos:

• Presentación de propuestas al RDC de los CDC en el NCHS
• Presentación de propuestas a las Juntas de Revisión Institucional de los centros de VSD
• Uso del RDC de los CDC en el NCHS

La FDA añadirá una advertencia sobre una rara inflamación del corazón a las vacunas de Pfizer y Moderna

El 24 de junio, The Guardian informó de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. añadirá una advertencia a las vacunas COVID producidas por Pfizer /BioNTech y Moderna sobre casos raros de inflamación del corazón en adolescentes y adultos jóvenes, según anunció la agencia el miércoles.

Las autoridades sanitarias de varios países han estado investigando si las vacunas de Pfizer y Moderna que utilizan la tecnología del ARNm presentan un riesgo y, en caso afirmativo, su gravedad. El grupo consultivo de los CDC consideró que la inflamación en adolescentes y adultos jóvenes está probablemente relacionada con las vacunas, pero que los beneficios de las inyecciones superan el riesgo.

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