Fuente: Ejército Remanente
Una mujer con síndrome de Down está impugnando una disposición de la Ley Británica del Aborto de 1967 que permite a las madres abortar a sus bebés discapacitados hasta el momento del nacimiento.
Heidi Carter (de soltera Crowter), de 26 años, compareció hoy ante el Tribunal Superior de Inglaterra y Gales en Londres. Carter es una activista pro-vida que tiene síndrome de Down y está casada con James Carter, quien también tiene síndrome de Down. Presentó la impugnación conjunta de la ley del aborto con Máire Lea-Wilson, madre de un niño con síndrome de Down, el año pasado. Las dos mujeres presentaron el desafío basándose en que la Ley del aborto es discriminatoria hacia los discapacitados.
“Básicamente, el caso judicial es que un bebé sin síndrome de Down puede ser abortado hasta las 24 semanas, pero un bebé como James y yo se nos puede abortar hasta el nacimiento, lo cual es discriminación”, le dijo a la BBC a principios de este año.
Carter señaló que la Ley de Aborto prohíbe el aborto de bebés no nacidos sanos después de las 24 semanas, pero permite a las madres abortar bebés con discapacidades, incluido el síndrome de Down, el labio leporino y el pie zambo, hasta el momento del parto.
Lea-Wilson también señaló la visión discriminatoria que el gobierno tiene sobre los niños con discapacidades. A su hijo Aidan le diagnosticaron síndrome de Down a las 34 semanas de gestación y los médicos la presionaron repetidamente para que abortara.
“Tengo dos hijos a los que amo y valoro por igual, pero la ley no los valora por igual… Como madre, haré todo lo que pueda para asegurar el trato justo y equitativo de mi hijo, Aidan”, dijo Lea-Wilson.
Si Carter y Lea-Wilson ganan su caso, los abortos de bebés con discapacidades solo se permitirán dentro del período de gestación de 24 semanas.
En una entrevista con Sky News el año pasado , Carter y su hermana, Suzie Crowter, dijeron que respetan las decisiones de las mujeres y buscan simplemente la igualdad en la ley entre los niños por nacer sanos y no saludables. Quieren que se modifique la Ley del Aborto para decir que los abortos solo se permiten dentro de las primeras 24 semanas de gestación, independientemente de la salud del bebé.
En un comunicado de prensa publicado el año pasado, Lea-Wilson dijo:
Nuestro caso no se trata de los aciertos y errores del aborto. Se trata del caso específico de desigualdad en la ley, según el cual, para un niño sin discapacidad, el límite legal para el aborto es de 24 semanas, pero puede tener un aborto hasta el término completo con un niño que sí tiene una discapacidad.
Carter dijo en el comunicado de prensa:
El Comité de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad dijo recientemente que el Reino Unido debería cambiar su ley de aborto para que personas como yo no sean señaladas por nuestras discapacidades. Lamentablemente, el gobierno decidió ignorar sus recomendaciones y no cambió la ley. Así que ahora, voy a llevar al gobierno a los tribunales con otros miembros de la comunidad del síndrome de Down para asegurarme de que las personas no sean tratadas de manera diferente debido a sus discapacidades.
Tanto Carter como Lea-Wilson están personalmente comprometidos a salvar la vida de bebés con discapacidades como el síndrome de Down.
Carter asistió a la escuela y trabajó en una peluquería para niños antes de la pandemia. Se casó con James Carter el verano pasado y miles de personas vieron su boda transmitida en vivo. Utiliza las redes sociales, con sus páginas de Twitter y Facebook llamadas “Living the Dream”, para mostrar que las vidas de las personas con síndrome de Down son tan valiosas como las vidas de las personas sanas.
“Queremos decirle al mundo que tenemos una buena calidad de vida”, dijo Carter sobre ella y su esposo.
La madre de Carter, Liz Crowter, dijo que aunque al principio tuvo problemas con el diagnóstico de síndrome de Down de su hija, Carter es “una alegría absoluta” y la familia “no puede imaginar la vida sin ella”.
Lea-Wilson también se regocija en la vida de su hijo. “Aidan es un pequeño rayo de sol. Ha tenido algunos desafíos y lo ha hecho muy bien, así que estamos muy orgullosos de él. No lo cambiaría por nada del mundo “.
Cuando Sky News le preguntó qué le diría a una madre que piensa en abortar a su hijo discapacitado, Carter dijo: “Mi mensaje sería: solo tenga al bebé y no escuche a los médicos porque no saben de lo que están hablando. “
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