Fuente: Trikooba
Gianni Cohen dijo que su madre desarrolló la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob después de recibir la vacuna de Pfizer y murió a los tres meses de su segunda dosis.
Cheryl Cohen, una mujer sana de 64 años de Florida, murió tres meses después de su segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer. Según la hija de Chery, Gianni Cohen, su madre desarrolló repentinamente la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD), un trastorno cerebral raro, degenerativo y fatal, poco después de ser vacunada.
En una entrevista con The Defender, Gianni dijo que su madre recibió la primera dosis de Pfizer el 5 de abril y su segunda dosis el 25 de abril.
El 6 de mayo, Cheryl experimentó su primer episodio que indicaba que «algo estaba neurológicamente mal», explicó Gianni. «Tenía confusión y niebla mental extrema. No recordaba dónde conducía y se asustó mucho».
El 31 de mayo, Cheryl llamó al 911 porque tenía un fuerte dolor de cabeza. La llevaron al Centro Médico Nordstrom en Homestead, Florida, donde estuvo hospitalizada durante 10 días.
Gianni dijo:
«La llevaron a este hospital y no sé qué lo consideraron, pero la retuvieron durante 10 días y la dieron de alta. Ella estaba en muy, muy mal estado. Ella dijo: ‘Oye, no sé dónde estoy’.
«Mi madre tenía confusión masiva y niebla mental. No podía hacer cosas simples y algo no estaba bien. Tuvimos que tener cuidado las 24 horas del día con amigos y familiares, pensando que esto era algo que necesitaba desintoxicarse de su sistema».
Gianni, quien en ese momento no sabía que Cheryl había sido vacunada, dijo que la condición de su madre empeoraba progresivamente.
«Pasó de poder trabajar y realizar las actividades cotidianas normales a poder hacer solo las cosas básicas», dijo Gianni. «Antes de vacunarse, tenía su propio apartamento y trabajaba todos los días como representante de ventas. Ella cocinaba, limpiaba y estaba en un gran lugar en la vida».
Alrededor del 19 de junio, Cheryl experimentó otro dolor de cabeza severo, que se volvió tan intenso que sintió que le iba a explotar la cabeza, por lo que fue a la sala de emergencias y fue ingresada en el hospital, explicó su hija.
“Unos días después, la visité en el hospital y no podía creer lo que veía”, dijo Gianni. “No podía caminar, hablaba con frases entrecortadas, no tenía mucho sentido, tenía movimientos corporales incontrolables, temblaba y no podía quedarse quieta”.
La regresión diaria fue rápida. “Fue alucinante, confuso y realmente desgarrador. Ver que su cerebro no tiene control fue difícil”, dijo Gianni.
Al principio, los médicos no pudieron encontrar nada médicamente malo con Cheryl que no fuera un recuento de glóbulos blancos ligeramente elevado, dijo Gianni. Pero luego, las imágenes de resonancia magnética del cerebro mostraron evidencia de enfermedad priónica, lo que llevó a los médicos a realizar de inmediato una punción lumbar, lo que descartó infección aguda, tuberculosis, sífilis, esclerosis múltiple y otras enfermedades.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), las enfermedades priónicas son una familia de trastornos neurodegenerativos progresivos raros que afectan a humanos y animales. Las enfermedades priónicas suelen progresar rápidamente y siempre son mortales.
El sitio web de los CDC dice:
«El término ‘priones’ se refiere a agentes patógenos anormales que son transmisibles y pueden inducir un plegamiento anormal de proteínas celulares normales específicas llamadas proteínas priónicas que se encuentran más abundantemente en el cerebro. Las funciones de estas proteínas priónicas normales aún no se comprenden completamente. El plegamiento anormal de las proteínas priónicas provoca daño cerebral y los signos y síntomas característicos de la enfermedad».
El 12 de julio, una segunda punción lumbar resultó positiva para CJD, una enfermedad priónica. El valor de la proteína tau de Cheryl fue de 38,979 pg/ml, mientras que el espectro para pacientes con CJD positivos es de 0 a 1,149:
Cheryl estuvo hospitalizada durante un mes antes de recibir su diagnóstico de CJD. Durante ese tiempo «fue literalmente como ver cómo algo se comía vivo su cerebro», dijo Gianni. «Mientras temblaba, se las arregló para pronunciar las palabras, ‘Esto es jodidamente estúpido’».
“Le dije: ‘Mamá, ¿esta es la vacuna?’ y ella dijo, «sí».
Gianni dijo que se sorprendió cuando descubrió que su madre había sido vacunada, ya que proviene de una familia de desocupados. Ella cree que, como muchos estadounidenses, su madre se sintió presionada para vacunarse debido a su trabajo y la presión de los medios.
El 19 de julio, Cheryl fue dada de alta a un hospicio, donde murió el 22 de julio.
“No sabíamos qué hacer”, dijo Gianni. “Es fatal. No hay reparación de lo que estaba pasando. Es como una demencia de acción rápida. Fue algo realmente triste, tan aterrador, tan loco y algo que [sus] médicos no habían visto antes».
El equipo médico dice que la aparición de la CJD podría estar relacionada con la vacuna COVID
Gianni dijo que el equipo médico de su madre dijo que la aparición de la CJD podría estar relacionada con la vacuna COVID. El Dr. Andrea Folds, uno de los médicos de medicina interna del Adventure Hospital que supervisó el caso de Cohen, escribió un informe de caso, que se enviará el 2 de septiembre al American College of Physicians Journal.
En una declaración escrita a The Defender, Folds dijo:
“Este caso identifica posibles eventos adversos que podrían ocurrir con la administración de la nueva vacuna COVID-19. Además, los médicos deben considerar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad priónica (p. Ej., Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica), encefalitis autoinmune, infección, convulsiones no epilépticas, trastornos tóxicos-metabólicos, etc. en sus diagnósticos diferenciales cuando un paciente presenta demencia rápidamente progresiva. , particularmente en el contexto de una vacunación reciente.
“Aunque actualmente no existe una cura para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (sCJD), el diagnóstico temprano es crucial para evitar la administración innecesaria de medicamentos empíricos para presuntos trastornos psicológicos o neurológicos.
“Además, el seguimiento de los eventos adversos podría conducir a una mayor caracterización y comprensión tanto de la nueva vacuna de ácido nucleico ribonucleico mensajero (ARNm) COVID-19 como de la etiología de la sCJD. Más importante aún, reconocer los efectos adversos proporciona a las personas información vital para tomar una decisión más informada con respecto a su salud «.
Antes del diagnóstico de Cheryl, Gianni dijo que otro médico había mencionado a alguien que había ingresado con síntomas similares, había sido vacunado, había desarrollado una enfermedad rara y también había sido ingresado en un hospicio.
Gianni presentó un informe al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los CDC (VAERS ID 1535217), envió registros médicos a los CDC y entregó el cerebro de su madre al Centro Nacional de Vigilancia de Patología de la Enfermedad Priónica.
Gianni dijo que no se realizó una autopsia porque la causa de la muerte se confirmó como CJD.
Gianni dijo que la Fundación para la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob también está al tanto del caso de su madre, pero no ha actualizado los casos en su sitio web desde 2019, lo que dificulta que otros establezcan correlaciones entre los casos de CJD que surjan y la vacuna COVID, dijo Gianni.
Las vacunas de ARNm podrían desencadenar el desarrollo de enfermedades priónicas
En una investigación publicada en Microbiology & Infectious Diseases, el inmunólogo J. Bart Classen advierte que la tecnología de ARNm utilizada en las vacunas COVID de Pfizer y Moderna podría crear «nuevos mecanismos potenciales» de eventos adversos que pueden tardar años en salir a la luz:
Más adelante, Classen analizó los datos sobre los eventos adversos de la vacuna COVID notificados al sistema Yellow Card del Reino Unido y encontró miles de informes de múltiples síntomas que, según el, son «señales claras» de trastornos neurodegenerativos.
¿Podrían las vacunas COVID acelerar una enfermedad que ya está en progresión?
A menudo se necesitan años para que el plegamiento anormal de ciertas proteínas produzca la enfermedad priónica, pero Classen sugiere que las vacunas COVID podrían acelerar la progresión de la enfermedad en personas que ya tienen una enfermedad priónica subclínica o una enfermedad priónica leve que no se ha diagnosticado correctamente.
También hay evidencia que indica que la proteína del pico de la vacuna puede provocar el plegamiento incorrecto de proteínas de unión de ARN/ADN esenciales, llamadas TDP-43 y FUS, y catalizar una «reacción en cadena» tóxica.
Debido a que la proteína de pico puede poner en movimiento tan rápidamente la acumulación anormal de proteínas, Classen especula que esto «podría permitir una detección bastante rápida de la enfermedad priónica después de la inmunización».
Al mismo tiempo, Classen advirtió que los sistemas de notificación de eventos adversos defectuosos probablemente no captarán las enfermedades neurodegenerativas que tardan más en desarrollarse. La mayoría de los informes de eventos adversos de las vacunas son para eventos agudos, dijo Classen, mientras que pocos de los eventos adversos que ocurren «años o décadas después de la administración de un fármaco se informan».
Además, los síntomas de la enfermedad por priones a menudo son inespecíficos o se superponen con otras afecciones, lo que dificulta el diagnóstico y es probable que no se notifiquen lo suficiente.
Por estas y otras razones, Classen sugiere que la relevancia clínica de sus hallazgos “podría ser registros en magnitud más alta” que la señal que detectó a través de su investigación
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