Traducido de Childrenshealthdefense.org por TierraPura.org
Una mujer de 60 años murió de coágulos de sangre después de recibir la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J), según un informe de autopsia publicado el 20 de septiembre por el Dr. Michael Caplan, patólogo forense de Michigan Medicine.
Sandra Jacobs “parece haber sucumbido” a una complicación “rara, pero no obstante documentada”, asociada a la vacuna de vector viral: la trombosis del seno venoso cerebral (TSVC), escribió Caplan en el resumen.
Según Johns Hopkins Medicine, la TSVC se produce cuando “se forma un coágulo de sangre en los senos venosos del cerebro”, impidiendo que la sangre salga del mismo. “Como resultado, las células sanguíneas pueden romperse y filtrar sangre a los tejidos cerebrales, formando una hemorragia”.
Esta condición provocó un “infarto cerebral hemorrágico”, o derrame cerebral causado por una hemorragia cerebral, y un edema cerebral, escribió Caplan.
El certificado de defunción, obtenido después de algunas dificultades por la hija de Jacobs, Tatum Strieter-Byron, enumera la causa de la muerte como “complicaciones de la trombosis del seno venoso cerebral” y la “administración reciente” de una vacuna COVID como condición contribuyente.
Caplan consideró que la forma de la muerte fue “natural”. También puede considerarse una “complicación terapéutica”, ya que se trata de un problema conocido de la vacuna, escribió. En el apartado de “diagnóstico final”, Caplan enumeró en primer lugar la vacuna COVID.
Jacobs murió 13 días después de recibir la vacuna de una sola dosis de J&J en una farmacia de CVS el 8 de abril – solo cinco días antes de que las agencias federales de salud pusieran en pausa temporalmente la vacuna mientras examinaban un inusual trastorno de la coagulación de la sangre, informó Michigan Live.
Aunque se tardó meses en confirmarlo, Strieter-Byron supo desde el principio que su madre había muerto a causa de la vacuna.
“Ella era una persona real. Ella no es un pedazo de, al igual que la propaganda política ficticia, donde están diciendo que no existe”, dijo Strieter-Byron. “No es cierto. Sí existe. Era una persona real con una vida real”.
Michigan Live se puso en contacto con Caplan para pedirle comentarios, pero los esfuerzos fueron infructuosos. “Junto con el Departamento de Salud del Condado de Washtenaw, hemos decidido que el Dr. Caplan o la oficina del médico forense no hagan comentarios sobre el caso”, escribió en un correo electrónico la Dra. Allecia Wilson, jefa de los médicos forenses del condado.
J&J tampoco respondió a una solicitud de comentarios. Un médico del equipo de seguridad de la vacuna COVID del fabricante llamó a un reportero, pero solo para obtener la información de Strieter-Byron, que hasta el 15 de octubre no había tenido noticias del médico.
El 13 de abril, los organismos federales pusieron en pausa la vacuna COVID de J&J, comercializada bajo su filial Janssen, mientras investigaban la posible relación de la vacuna con coágulos de sangre potencialmente peligrosos.
Durante la reunión del 23 de abril, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) dijo que había identificado a 15 mujeres a las que se les habían diagnosticado coágulos sanguíneos poco frecuentes, incluidas tres que murieron. Solo dos de las mujeres tenían más de 50 años, y el riesgo más alto se da en mujeres de 30 a 39 años.
El ACIP dijo que la relación entre los coágulos sanguíneos y la vacuna COVID de J&J era “plausible”, pero concluyó que los “beneficios de la vacuna superaban los riesgos” y recomendó la vacuna para las personas de 18 años o más en los EE.UU. bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA).
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