Fuente: Trikooba News
Semanas después de que un juez federal ordenara a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que proporcionara los datos en los que se basó para aprobar la ‘vacuna’ contra el COVID-19 de Pfizer, parece que la FDA y Pfizer se resisten.
Aaron Siri, el abogado del grupo que demandó para que se publicaran las 450,000 páginas de información más temprano que tarde, dijo que la FDA se opone al cronograma de publicación acelerado que entraría en vigencia el próximo 1 de marzo.
Siri dijo que la FDA, que inicialmente pidió publicar 500 páginas al mes y se le dijo que alcanzara el nivel de 55,000 páginas al mes, quiere retrasar el inicio de eso hasta el 1 de mayo.
El plan inicial de la FDA habría tomado 76 años en producir los registros. El plan revisado que se le ordenó adoptar haría el trabajo en ocho meses.
“Toda esta locura es simplemente en respuesta a un intento de obtener cierta transparencia básica”, escribió Siri. “Esto debería volver a poner de relieve por qué el gobierno nunca debe obligar ni ordenar a nadie que obtenga un producto o procedimiento médico no deseado”.
Para complicar aún más el panorama, hay una moción presentada por Pfizer para que se intervenga.
“Pfizer apoya la divulgación pública de la gran mayoría de esta información para promover la transparencia y la confianza del público en la vacuna, y Pfizer busca intervenir con el propósito limitado de garantizar que la información que está exenta de divulgación conforme a la FOIA no se divulgue de manera inapropiada”. dijo la compañía.
“Existe el riesgo de que este asunto resulte en la divulgación involuntaria de material protegido por la FOIA. La capacidad de Pfizer para proteger sus intereses se vería afectada directamente si sus secretos comerciales y otra información patentada fueran revelados como resultado de esta acción”, dijo la compañía.
La FDA dijo en una presentación judicial el martes que dio la bienvenida a la revisión de Pfizer. Public Health and Medical Professionals for Transparency, que demandó para que se hicieran públicos los documentos, se opone a esa intervención.
El juez de distrito estadounidense Mark Pittman del Distrito Norte de Texas, quien dictaminó a principios de este mes que la FDA debería actuar rápidamente para producir los documentos, iba a celebrar una audiencia sobre la intervención de Pfizer el viernes, informó Reuters.
Siri dijo que el público perderá si gana Pfizer. El abogado añadió:
“Solo mire este circo: el gobierno ordena el producto de Pfizer, le da inmunidad por cualquier problema de seguridad o eficacia, promueve su producto usando dinero de los contribuyentes, le da a Pfizer más de $ 17 mil millones y luego usa el dinero de los contribuyentes para luchar para evitar proporcionar incluso lo más básico. nivel de transparencia al público”
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