Traducido de Thecovidblog.com por TierraPura.org
Sabemos que el SARS-CoV-2 es un “paravirus” fabricado por el hombre, creado en los laboratorios de Wuhan/Moderna y reforzado por la propaganda de los medios de comunicación. Pero en el gran plan, al menos la primera versión lanzada al mundo, el llamado COVID-19 es una enfermedad ligera que en su mayor parte no es más que una gripe rebautizada.
Las inyecciones de ARNm y vectores virales, junto con el medicamento antiviral Remdesivir, se combinan para un rápido fraude mundial de dos años de duración para las grandes farmacéuticas y Bill Gates. La ivermectina es un fármaco probado y potente para tratar y prevenir el llamado COVID-19, según 108 estudios revisados por expertos. Las patentes de Ivermectina de Merck han expirado hace tiempo. Por lo tanto, el fármaco barato, de un dólar por dosis y ganador del Premio Nobel, supone una seria amenaza no solo para las autorizaciones de uso de emergencia de las inyecciones letales, sino también para el tinglado temporal del COVID-19. Pero esas no pueden ser las únicas razones de la persistente, petulante e infantil propaganda de los medios de comunicación contra la ivermectina.
La industria del cáncer superará los 522.000 millones de dólares anuales en 2028, según Global Market Insights. La empresa de análisis de mercado Precedent Research predice que el complejo industrial del cáncer superará los 581.000 millones de dólares anuales en 2030. El Blog de COVID™ ha hecho una crónica de la fuerte correlación (quizás de la relación causal) entre las inyecciones de ARNm y el cáncer. El cáncer ha sido una mina de oro para las grandes farmacéuticas desde la década de 1960. El paciente medio de cáncer vale unos 160.000 dólares para el complejo industrial del cáncer. Las grandes farmacéuticas nunca ofrecerán una cura, ni la industria permitirá tratamientos contra el cáncer baratos y eficaces fuera de la etiqueta.
Este bloguero ha visto estudios dispersos que concluyen que la ivermectina no sólo inhibe el crecimiento de las células cancerosas, sino que también las mata. Tal vez poner nueve de dichos estudios en un artículo pueda ayudar a desbaratar el complejo industrial del cáncer y despertar a las masas adormecidas.
1) Revista Americana de Investigación del Cáncer – 2018
Este estudio realizado por investigadores de la Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer en México concluyó.
Hasta ahora, al menos 235 fármacos no cancerígenos aprobados clínicamente han demostrado su actividad antitumoral ya sea in vitro, in vivo o incluso clínicamente. Entre ellos, la ivermectina, un compuesto antiparasitario de amplio uso en medicina veterinaria y humana, es claramente un fuerte candidato para su reposicionamiento, basado en el hecho de que
i) es muy seguro, ya que casi no causa efectos secundarios, salvo los provocados por las respuestas inmunitarias e inflamatorias contra el parásito en los pacientes infectados, y
ii) ha demostrado su actividad antitumoral en estudios preclínicos. Por otro lado, ahora es evidente que el uso de fármacos “unitargeted” muy selectivos suele estar asociado al desarrollo temprano de resistencia por parte de las células cancerosas, por lo que es importante explorar el uso de fármacos “sucios” o “multitargeted”.
2) Investigación farmacológica – 2020
Algunos de los principales hallazgos de los investigadores chinos de la Facultad de Medicina de Bengbu son los siguientes.
Estudios recientes también han descubierto que la ivermectina (IVM) podría promover la muerte de las células tumorales mediante la regulación del microambiente tumoral en el cáncer de mama.
En un experimento diseñado para examinar posibles fármacos para el tratamiento de la leucemia, la IVM mató preferentemente a las células leucémicas a bajas concentraciones sin afectar a las células hematopoyéticas normales.
En un estudio realizado por Hashimoto, descubrió que la IVM inhibía la proliferación de varias líneas celulares de cáncer de ovario.
Los experimentos confirmaron que la IVM podía inhibir significativamente la proliferación de cinco líneas celulares de carcinoma de células renales sin afectar a la proliferación de las células renales normales, y su mecanismo podría estar relacionado con la inducción de la disfunción mitocondrial.
3) Fronteras de la Farmacología – 2021
Investigadores de la Universidad de Henan, en China, concluyeron:
Hemos demostrado que la ivermectina puede regular la expresión de las moléculas cruciales Caspasa-3, Bax, Bcl-2, PARP y Cleaved-PARP en la vía de la apoptosis mediante el aumento de la producción de ROS y la inhibición del ciclo celular en la fase S para inhibir las células de cáncer colorrectal. Por lo tanto, los resultados actuales indican que la ivermectina podría ser un nuevo fármaco potencial contra el cáncer para tratar el cáncer colorrectal humano y otros tipos de cáncer.
4) Informes de Medicina Molecular – 2018
Investigadores del Instituto Nacional de Cancerología de la Ciudad de México concluyeron lo siguiente:
Los resultados del presente estudio demostraron que la ivermectina se dirigió preferentemente a la población de células madre en las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231. La ivermectina ha demostrado ser segura, tras el tratamiento de millones de pacientes con oncocercosis y otras enfermedades parasitarias, lo que la convierte en una fuerte candidata para nuevos estudios que investiguen su potencial uso como fármaco reutilizado para la terapia del cáncer.
5) Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica – 2017
Algunos hallazgos clave de los investigadores del Second Clinical Medical College de China:
- La ivermectina es preferible contra el carcinoma de células renales (CCR), al tiempo que preserva las células renales normales.
- La ivermectina retrasa el crecimiento del tumor de CCR in vivo.
- La ivermectina induce la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo.
- El CCR tiene una mayor biogénesis mitocondrial que las células renales normales.
6) Revista EPMA – 2020
Investigadores de tres instituciones chinas concluyeron:
Estos hallazgos proporcionaron las potenciales vías de lncRNA-EIF4A3-mRNA dirigidas de la ivermectina en el cáncer de ovario, y construyeron el modelo de pronóstico eficaz, que beneficia el descubrimiento del nuevo mecanismo de la ivermectina para suprimir las células del cáncer de ovario, y los cambios del panel de moléculas relacionadas con la ivermectina se benefician de su terapia farmacológica personalizada y la evaluación del pronóstico hacia su medicina predictiva, preventiva y personalizada (PPPM) en los cánceres de ovario.
7) BMC Cancer – 2021
Investigadores chinos de la Universidad de Henan, concluyeron lo siguiente:
Demostramos que la ivermectina inhibe eficazmente la proliferación de las células del carcinoma de células escamosas del esófago (ESCC) mediante la inducción de la disfunción mitocondrial, la supresión de la señalización NF-κB y la promoción de la apoptosis. Nuestros resultados sugieren que la ivermectina puede ser una potencial diana terapéutica contra el CCE.
8) Quimioterapia y Farmacología del Cáncer – 2020
Algunos hallazgos clave de los investigadores del Instituto Nacional de Cancerología en Ciudad de México:
La ivermectina redujo tanto la viabilidad celular como la capacidad de formación de colonias en la población enriquecida con células madre en comparación con la parental. Por último, en ratones portadores de tumores, la ivermectina redujo con éxito tanto el tamaño como el peso del tumor. Nuestros resultados sobre los efectos antitumorales de la ivermectina apoyan su ensayo clínico.
9) Medicina Molecular EMBO – 2014
Algunos hallazgos clave de los investigadores de la Universidad de Ginebra son los siguientes:
La activación constitutiva de la señalización canónica WNT-TCF está implicada en múltiples enfermedades, incluidos los cánceres de intestino y pulmón, pero no hay antagonistas de WNT-TCF en uso clínico. Informamos de que la ivermectina inhibe la expresión de las dianas de WNT-TCF, imitando a dnTCF, y que sus efectos a baja concentración son rescatados por la activación directa de TCFVP16.
La ivermectina inhibe selectivamente el crecimiento del xenoinjerto dependiente del TCF, pero no el independiente, sin efectos secundarios evidentes. Dado que la ivermectina es un agente antiparasitario seguro utilizado por 200 millones de personas contra la ceguera de los ríos, nuestros resultados sugieren su uso adicional como bloqueador terapéutico de la respuesta de la vía WNT-TCF para tratar enfermedades dependientes de WNT-TCF, incluyendo múltiples cánceres.
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