Traducido de DailyExpose.co.uk por TierraPura.org
Es una locura porque los niños no necesitan una vacuna Covid experimental ya que tienen prácticamente cero riesgo de contraer Covid-19, e incluso si lo hicieran, sus posibilidades de desarrollar una enfermedad grave y morir son tan bajas que el número es insignificante.
Según los datos oficiales del NHS desde marzo de 2020 hasta el 31 de marzo de 2021, solo se registraron 40 muertes por Covid-19 en personas de 0 a 19 años. Pero 32 de ellas fueron en niños / adolescentes que tenían afecciones subyacentes graves. Solo 8 supuestamente murieron de Covid-19 en doce meses. Pero ni siquiera podemos estar seguros de que el número sea tan alto debido al hecho de que las muertes se registran como Covid solo porque la persona recibió una prueba positiva para Covid-19 dentro de los 28 días posteriores a su muerte. Podrían haber muerto debido a una lesión en la cabeza y registrarse como una muerte de Covid si hubieran recibido una prueba positiva dentro de los 28 días anteriores.
Sin embargo, por alguna razón siniestra e inexplicable, las autoridades están desesperadas por llevar las vacunas contra el Covid a los brazos de los niños. Es siniestro porque ninguno de las vacunas contra el Covid tiene licencia. Actualmente se encuentran bajo autorización de emergencia.
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En octubre, el gobierno hizo cambios en las Regulaciones de Medicamentos Humanos de 2012 para permitir que la MHRA otorgue una autorización temporal de una vacuna Covid-19 sin necesidad de esperar la EMA.
Una autorización de uso temporal es válida solo por un año y requiere que las empresas farmacéuticas cumplan obligaciones específicas, como estudios en curso. Una vez que se hayan obtenido datos completos sobre el producto, se puede otorgar una autorización de comercialización estándar. Esto significa que el fabricante de la vacuna no se hace responsable de ninguna lesión o muerte que se produzca debido a su vacuna, a menos que se deba a un problema de control de calidad.
¿Por qué solo están bajo autorización de uso de emergencia? Porque ninguno de las vacunas contra el Covid ha concluido los ensayos de fase tres.
La prueba de fase tres de Pfizer no se completará hasta el 6 de abril de 2023.
Mientras que la fase tres de prueba de AstraZeneca se completará un poco antes, el 14 de febrero de 2023.
Pero ¿qué significa esto? Bueno el año 2023 al momento de escribir este artículo está dentro de dos años. Esto significa que el lanzamiento mundial actual de la vacuna Covid puede describirse como el experimento humano más grande jamás realizado en la historia. Cualquiera que tome esta vacuna, que solo está autorizada temporalmente para uso de emergencia, es esencialmente un conejillo de indias o una rata de laboratorio que participa en un ensayo.
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También está el hecho de que todas las vacunas Covid que se utilizan en el Reino Unido son tipos de vacunas que nunca antes habían sido autorizadas para su uso en humanos.
Las vacunas de Pfizer y Moderna supuestamente funcionan entregando ARNm, que Pfizer y Moderna nos dicen que es el código genético de la proteína de pico que se encuentra en la superficie del presunto virus SARS-CoV-2, a una célula humana dentro de una membrana lipídica. Una vez que el ARNm está dentro de la célula, la misma maquinaria que se utiliza para producir nuestras propias proteínas puede producir la proteína de pico. Esto luego hace que el sistema inmunológico actúe e inicie una respuesta inmunitaria.
Mucha gente tiene la ilusión de que la vacuna AstraZeneca es una vacuna tradicional. “No es diferente a la vacuna contra la gripe”, les oímos decir una y otra vez. No podrían estar más equivocados. La vacuna AstraZeneca es una vacuna de vector viral y, al igual que las vacunas de ARNm, nunca antes se habían autorizado para uso humano a gran escala.
La información genética dentro de una vacuna con vector viral como la de AstraZeneca es ADN en lugar de ARN. Este ADN es una pieza lineal corta de ADN de doble hebra que contiene los genes virales junto con el gen de la proteína de pico. El vector viral primero infecta la célula y luego entrega este ADN al núcleo celular. Luego, la célula puede transcribir los genes virales (ADN) en ARNm utilizando la misma ARN polimerasa que utiliza para nuestros propios genes. Después de la transcripción, el ARNm se marca para que pueda salir del núcleo y la maquinaria celular lo convierta en una proteína de pico.
Teniendo en cuenta el hecho de que los niños tienen un riesgo prácticamente nulo de contraer Covid, sería una locura darles una vacuna experimental sin licencia, aprobada para emergencias, de la cual ni una sola persona en este planeta tiene idea de cuáles son las consecuencias a largo plazo. Porque no hay datos que contarnos.
Pero hay datos sobre las consecuencias a corto plazo en la forma del esquema de la tarjeta amarilla de la MHRA en el que las personas que han sufrido una reacción adversa a la vacuna Covid pueden informar a la MHRA. La decimotercera actualización, que incluye datos ingresados hasta el 21 de abril de 2021, muestra que las reacciones adversas notificadas a las vacunas AstraZeneca y Pfizer incluyen:
- 7.699 trastornos cardíacos,
- 10,633 trastornos oculares, incluida la ceguera,
- 152.273 terribles trastornos del sistema nervioso que incluyen daño cerebral, convulsiones, parálisis y derrames cerebrales
- y 1.047 muertes innecesarias
Eso es solo una instantánea, ya que de hecho se habían reportado 722,732 reacciones adversas a las vacunas de Pfizer y AstraZeneca hasta el 21 de abril de 2021. Lo aterrador es que la MHRA dice que solo se informa del 1 al 10% de las reacciones adversas. Entonces, el número real podría estar entre 7 millones y 70 millones de reacciones adversas a las vacunas contra el Covid-19.
¿De verdad crees que estos números justifican dar vacunas a los niños?
Lamentablemente las autoridades parecen pensar que sí, ya que los funcionarios de salud están elaborando planes para ofrecer la vacuna Pfizer a los alumnos de secundaria a partir de septiembre. Los documentos del “escenario central de planificación” compilados por los funcionarios del NHS incluyen la oferta de una dosis única a los niños de 12 años o más cuando comienza el nuevo año escolar.
Y aparentemente los líderes educativos estarían dispuestos a ayudar a facilitar la implementación de una vacuna en las escuelas de todo el país, según Geoff Barton, secretario general de la Asociación de Líderes Escolares y Universitarios (ASCL), el sindicato más grande de directores de escuelas secundarias.
Explicó que vacunar a los niños en la escuela podría resultar en una mayor participación porque los alumnos no querrían sentirse socialmente aislados al negarse a recibir la vacuna.
“La presión de los compañeros de ver que tus amigos están haciendo cola para hacerlo probablemente hará que el número total de personas que toman la vacuna sea mayor”.
Tal vez alguien debería decirle a Geoff Barton que lo que acaba de describir se conoce como coerción.
La elección es suya si permitirá o no que su hijo reciba una dosis de una vacuna experimental que no evita que el receptor contraiga Covid-19 ni que la propague. Lo único que supuestamente hacen estas vacunas es reducir el riesgo de hospitalización y / o muerte. Es por eso que no tiene sentido que un solo niño se ponga la vacuna, pues tienen prácticamente cero riesgo de hospitalización y / o muerte según los datos oficiales del NHS.
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