Traducido de Children’s Health Defense por Tierrapura.org
Los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) incluyen 9.049 informes de muertes, en todos los grupos de edad, después de las vacunas COVID – un aumento de más de 2.000 en comparación con la semana anterior. Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS).
El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación más profunda antes de poder confirmar una relación causal.
Cada viernes, VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación.
Los datos publicados hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 2 de julio de 2021, se notificaron a VAERS un total de 438.441 acontecimientos adversos, incluidas 9.048 muertes, lo que supone un aumento de 2.063 con respecto a la semana anterior. Se notificaron 41.015 lesiones graves durante el mismo periodo de tiempo, un aumento de 6.950 en comparación con la semana anterior.
En EE.UU. se habían administrado 328,9 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 2 de julio. Esto incluye 134 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 182 millones de dosis de Pfizer y 13 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).
De las 9.048 muertes notificadas hasta el 2 de julio, el 22% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, el 15% en las 24 horas siguientes y el 37% en personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación.
Los datos de esta semana para los niños de 12 a 17 años muestran
- 13.385 efectos adversos totales, incluidos 801 calificados como graves, y 14 muertes notificadas entre los jóvenes de 12 a 17 años. Dos de las nueve muertes fueron suicidios.
- La muerte más reciente notificada incluye a un niño de 13 años (VAERS I.D. 1431289) con antecedentes de COVID que sufrió un paro cardíaco y murió 17 días después de la vacunación con Pfizer.Otros informes incluyen a un niño de 13 años (VAERS I.D. 1406840) que murió dos días después de recibir una vacuna de Pfizer, tres jóvenes de 15 años (VAERS I.D. 1187918, 1382906 y 1242573), cuatro de 16 años (VAERS I.D. 1420630, 1426828, 1225942 y 1386841) y tres de 17 años (VAERS I.D. 1199455, 1388042 y 1420762).
- 1.934 informes de anafilaxia entre jóvenes de 12 a 17 años con el 99% de los casos
- atribuidos a la vacuna de Pfizer, el 1,1% a Moderna y el 0,2% (o cuatro casos) a J&J.
- 347 informes de miocarditis y pericarditis (inflamación del corazón) con 343 atribuidos a la vacuna de Pfizer.
- 57 informes de trastornos de la coagulación de la sangre, 56 atribuidos a Pfizer y 1 atribuido a Moderna.
Los datos totales del VAERS de esta semana, del 14 de diciembre de 2020 al 2 de julio de 2021, para todos los grupos de edad muestran:
- El 22% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
- El 50% de los fallecidos eran hombres, el 45% eran mujeres y el resto de los informes de fallecimiento no incluían el género del fallecido.
- La edad media de los fallecidos era de 74,7 años.
- Hasta el 2 de julio, 2.678 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 994 informes de abortos o partos prematuros.
- De los 4.456 casos de parálisis de Bell notificados, el 59% se atribuyó a las vacunas de Pfizer, el 39% a la vacuna Moderna y el 7% a J&J.
- 398 informes sobre el síndrome de Guillain-Barré, con un 47% de los casos atribuidos a Pfizer, un 40% a Moderna y un 19% a J&J.
- 121.092 informes de anafilaxia, con un 46% de los casos atribuidos a la vacuna de Pfizer, un 46% a Moderna y un 7% a J&J.
- 8.256 informes de trastornos de la coagulación de la sangre. De ellos, 3.959 se atribuyeron a Pfizer, 2.699 a Moderna y 1.552 a J&J.
- 1.796 casos de miocarditis y pericarditis, con 1.177 casos atribuidos a Pfizer, 563 a Moderna y 52 a la vacuna COVID de J&J.
Pfizer dice que se necesitan refuerzos, las agencias federales de salud de EE.UU. y los científicos no están de acuerdo
Tal y como ha informado The Defender, las agencias federales de salud de EE.UU. y el fabricante de una de las vacunas COVID más populares están en desacuerdo públicamente sobre si las personas totalmente vacunadas necesitan una tercera dosis de “refuerzo” o cuándo.
Pfizer anunció el jueves que solicitará a la FDA una autorización de uso de emergencia en agosto para una tercera dosis de su vacuna COVID. La empresa farmacéutica predijo que las personas totalmente vacunadas necesitarán una dosis de refuerzo entre seis y doce meses después de recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer.
Sin embargo, el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de EE.UU. emitió horas más tarde un comunicado conjunto de la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en el que se afirmaba que “los estadounidenses que han sido completamente vacunados no necesitan una vacuna de refuerzo en este momento”.
El comunicado del HHS no mencionaba explícitamente a Pfizer, pero decía que “un proceso riguroso y basado en la ciencia” encabezado por los CDC, la FDA y los Institutos Nacionales de Salud determinaría cuándo o si eran necesarios los refuerzos.
Las afirmaciones de Pfizer sobre la necesidad de refuerzos se contradicen con otras investigaciones, y varios expertos se opusieron a esta afirmación.
“Realmente no hay indicación para un tercer refuerzo o una tercera dosis de una vacuna de ARNm, dadas las variantes que tenemos circulando en este momento”, dijo al New York Times la doctora Céline Gounder, especialista en enfermedades infecciosas del Bellevue Hospital Center de Nueva York. “De hecho, muchos nos preguntamos si alguna vez se necesitarán refuerzos”.
John P. Moore, profesor de microbiología e inmunología en Weill Cornell Medicine, declaró al Washington Post:
“Nadie está diciendo que nunca necesitaremos un refuerzo, pero decir que lo necesitamos ahora y dar al público la impresión de que las vacunas están fallando y que hay que hacer algo con urgencia. … El momento no es ahora. Las decisiones que se van a tomar las tomarán las agencias federales”.
Pfizer y BioNTech están desarrollando una versión de su vacuna contra el COVID dirigida a la variante Delta, según informó esta semana The New York Times. Las empresas esperan comenzar los ensayos clínicos de la vacuna en agosto.
Pfizer y BioNTech informaron -basándose en sus propios estudios que no han sido publicados, ni revisados por pares, según el Times- que un refuerzo administrado seis meses después de la segunda dosis de la vacuna aumentaba la potencia de los anticuerpos contra el virus original y la variante Beta entre cinco y diez veces.
La eficacia de la vacuna puede disminuir seis meses después de la inmunización, dijeron las empresas en un comunicado de prensa, y las dosis de refuerzo pueden ser necesarias para defenderse de las variantes del virus. Los fabricantes de vacunas dijeron que presentarán sus conclusiones a la FDA en las próximas semanas, un paso para obtener la autorización de las dosis de refuerzo.
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